2،1-ثنائي برومو الإيثان

2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
2،1-ثنائي برومو الإيثان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1,2-Dibromoethane[1]
أسماء أخرى

Ethylene dibromide,[1] Ethylene bromide,[2] Glycol bromide[2]
المعرفات
CAS 106-93-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7839  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • InChI=1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2[3]  تعديل قيمة خاصية (P234) في ويكي بيانات
    InChIKey:PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N[3][4]  تعديل قيمة خاصية (P235) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H4Br2
الكتلة المولية 187.86 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 2.18 غ/سم3
نقطة الانصهار 10 °س
نقطة الغليان 131 °س
الذوبانية في الماء 4 غ/ل ماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS06: سامّ GHS08: خَطِر على الصحّة GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

2،1-ثنائي برومو الإيثان هو مركب بروم عضوي صيغته C2H4Br2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل برومة الإيثيلين:[5]

C H 2 = C H 2 + B r 2 ⟶ B r C H 2 C H 2 B r {\displaystyle \mathrm {CH_{2}{=}CH_{2}+Br_{2}\longrightarrow BrCH_{2}CH_{2}Br} }

الخواص

في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون، وقد يميل لونه أحياناً إلى الأصفر؛ وله رائحة قوية غير منفرة تشبه رائحة الكلوروفورم؛ ولذلك كان يستخدم في الماضي من أجل التعقيم بالبخار؛[6] رغم أن ذلك الاستخدام كان محط جدل، إذ أن احتراقه يعطي غاز بروميد الهيدروجين المهيج.[7]

الاستخدامات

كان هذا المركب يستخدم في الماضي أيضاً ضمن إضافات الوقود لمنع خبط المحرك؛[8] كما استخدم في الماضي ضمن مبيدات الآفات.[6] لكن القيود البيئية على حظر الملوثات خففت من استخدام هذا المركب في مجالات الحياة اليومية.

مراجع

  1. ^ ا ب "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 657. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ ا ب "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0270". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  3. ^ ا ب ج 1,2-Dibromoethane (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  5. ^ "Preparation and purification of 1,2-dibromoethane" (PDF). Synlett. ج. 28: 49–51. 2017. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-11-04.
  6. ^ ا ب Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405
  7. ^ "Safety Data Sheet for CAS-No.:106-93-4 Ethylene dibromide". مؤرشف من الأصل في 2021-06-01.
  8. ^ Seyferth, D. (2003). "The Rise and Fall of Tetraethyllead. 2". Organometallics. ج. 22 ع. 25: 5154–5178. DOI:10.1021/om030621b.
2،1-ثنائي برومو الإيثان في المشاريع الشقيقة:
  • أيقونة بوابةبوابة حشرات
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
معرفات كيميائية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

ضبط استنادي: وطنية عدلها في ويكي بيانات
  • قاعدة البيانات الوطنية التشيكية (NLCR AUT)