Ácido 4,5-dihidroorótico
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
Ácido 2,6-dioxo-1,3-diazinano-4-carboxílico | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C5H6N2O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 155-54-4[1] | |
ChEBI | 30865 | |
ChEMBL | 75782 | |
ChemSpider | 628 | |
PubChem | 648 | |
UNII | 39LRK7UX5B | |
SMILES O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1 | ||
InChI InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 158 112 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
El ácido 4,5-dihidroorótico es un derivado del ácido orótico que actúa como intermediario en la biosíntesis de pirimidinas en Saccharomyces.[2]
Es sintetizada por la dihidroorotasa (EC 3.5.2.3) a partir del ácido carbamoil aspártico, y funciona como sustrato para la dihidroorotato deshidrogenasa (EC 1.3.3.1) para sintetizar orotato.
Referencias
Datos: Q2823223