Ácido 4,5-dihidroorótico

 
Ácido 4,5-dihidroorótico
Nombre IUPAC
Ácido 2,6-dioxo-1,3-diazinano-4-carboxílico
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C5H6N2O4 
Identificadores
Número CAS 155-54-4[1]
ChEBI 30865
ChEMBL 75782
ChemSpider 628
PubChem 648
UNII 39LRK7UX5B
SMILES
O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1
InChI
InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)
Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 158 112 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El ácido 4,5-dihidroorótico es un derivado del ácido orótico que actúa como intermediario en la biosíntesis de pirimidinas en Saccharomyces.[2]

Es sintetizada por la dihidroorotasa (EC 3.5.2.3) a partir del ácido carbamoil aspártico, y funciona como sustrato para la dihidroorotato deshidrogenasa (EC 1.3.3.1) para sintetizar orotato.

Referencias

  1. Número CAS
  2. Francois Lacroute (marzo de 1968). «Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1». J. Bacteriol. 95: 824-832. 
Control de autoridades
  • Wd Datos: Q2823223