Arbaclofen placarbil |
Dữ liệu lâm sàng |
---|
Danh mục cho thai kỳ | |
---|
Mã ATC | |
---|
Tình trạng pháp lý |
---|
Tình trạng pháp lý | |
---|
Các định danh |
---|
- (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[[[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropanoyl)oxy]propoxy]carbonyl]amino]butanoic acid
|
Số đăng ký CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
KEGG | - D08861 Y
|
---|
ChEMBL | - CHEMBL2107312 Y
|
---|
ECHA InfoCard | 100.221.150 |
---|
Dữ liệu hóa lý |
---|
Công thức hóa học | C19H26ClNO6 |
---|
Khối lượng phân tử | 399.86 g/mol |
---|
Mẫu 3D (Jmol) | |
---|
|
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H26ClNO6/c1-11(2)17(24)26-18(12(3)4)27-19(25)21-10-14(9-16(22)23)13-5-7-15(20)8-6-13/h5-8,11-12,14,18H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,23)/t14-,18-/m0/s1 Key:JXTAALBWJQJLGN-KSSFIOAISA-N |
Arbaclofen placarbil (/ɑːrˈbækloʊfɛn pləˈkɑːrbɪl/ ar-BAK -loh-fen plə- KAR -bil, còn được gọi là XP19986) là một tiền chất của R - baclofen. Arbaclofen placarbil sở hữu hồ sơ dược động học thuận lợi hơn baclofen, với ít biến động về nồng độ thuốc trong huyết tương. Nó đã được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân mắc GERD và co cứng do bệnh đa xơ cứng; tuy nhiên, vào tháng 5 năm 2013 XenoPort tuyên bố chấm dứt phát triển vì kết quả không thành công trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.[1]
Nó đang được phát triển như một loại thuốc gây nghiện để điều trị chứng nghiện rượu.[2]
Xem thêm
- Gabapentin enacarbil
- Lesogaberan
Tham khảo
- ^ “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 12 năm 2013. Truy cập ngày 3 tháng 6 năm 2013.Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề (liên kết)
- ^ “Pill that replaces alcohol aims to end middle-class drinking 'epidemic'”. inews.co.uk. Truy cập 1 tháng 9 năm 2019.